Pengenalan kepada (s) -3- (Methylamino) -1- (2- thienyl) -1- propanol

I. Maklumat produk asas

(S) -3- (methylamino) -1- (2- thienyl) -1- propanol, juga dikenali sebagai (s) -n-methyl -3- amino -1-} Formula \ (c _8 h _ {13} nos \) dan berat molekul 171.26. Umumnya, ia kelihatan sebagai pepejal. Dalam bidang farmaseutikal, ia sering digunakan sebagai pertengahan utama untuk sintesis molekul dadah dengan aktiviti biologi tertentu. Ia membantu membina struktur kimia kompleks ubat -ubatan dan menyediakan asas untuk pembangunan ubat terapeutik baru.

Ii. Sifat kimia

Keasidan dan asas:Molekul ini mengandungi kumpulan amino dan kumpulan hidroksil. Atom nitrogen dalam kumpulan amino (-NH-) mempunyai sepasang elektron tunggal dan boleh menerima proton, menunjukkan asas tertentu. Ia boleh bertindak balas dengan asid untuk membentuk garam. Kumpulan hidroksil (-OH) boleh mengionkan ion hidrogen yang lemah di bawah keadaan tertentu, yang mempamerkan keasidan yang sangat lemah, tetapi secara amnya, keasidan tidak jelas. Secara keseluruhannya, sebatian ini terutamanya asas.
Kelarutan:Kompaun ini adalah sebatian organik. Menurut ciri-ciri strukturnya, dapat disimpulkan bahawa ia larut dalam beberapa pelarut organik polar, seperti metanol, etanol, diklorometana, N, N-dimetilformamide (DMF), dan lain-lain. Menurut prinsip "seperti larut seperti", ia adalah kondusif untuk penyebaran molekul kompaun dalam pelarut. Kelarutannya dalam air mungkin terhad kerana molekul mengandungi kedua-dua kumpulan kutub dan bahagian bukan polar yang besar (seperti kumpulan thienyl, dll.), Yang akan menjejaskan kelarutannya di dalam air.
Kestabilan:Di bawah suhu normal, tekanan normal dan keadaan kering, (s) -3- (methylamino) -1- (2- thienyl) -1- propanol biasanya mempunyai kestabilan yang baik. Walau bagaimanapun, ia agak sensitif terhadap keadaan seperti asid, pangkalan, oksidan, dan reductants. Di bawah keadaan berasid atau alkali, tindak balas seperti hidrolisis dan alkohol mungkin berlaku, yang membawa kepada perubahan dalam struktur molekul. Apabila menghadapi oksidan yang kuat atau reduktan yang kuat, kumpulan berfungsi dalam molekul boleh dioksidakan atau dikurangkan, dengan itu memusnahkan struktur asal molekul. Di samping itu, keadaan seperti cahaya dan suhu tinggi juga boleh menjejaskan kestabilannya, mempercepatkan penguraiannya atau menyebabkan tindak balas kimia lain. Pada masa yang sama, disebabkan oleh struktur kiralnya, penukaran konfigurasi kiral mungkin berlaku dalam keadaan tertentu.

Iii. Medan permohonan

Bidang R & D Farmaseutikal:Sebagai pertengahan farmaseutikal utama, ia memainkan peranan penting dalam sintesis dadah. Oleh kerana ia mengandungi pelbagai kumpulan berfungsi seperti kumpulan amino, kumpulan hidroksil, dan kumpulan thienyl, kumpulan berfungsi ini boleh mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas kimia, sehingga membina struktur molekul molekul dadah dengan aktiviti biologi tertentu. Sebagai contoh, dalam sintesis ubat -ubatan sistem saraf tertentu, struktur kiral dan kumpulan berfungsi sebatian ini dapat berinteraksi dengan sasaran, meningkatkan keberkesanan dan selektiviti dadah. Melalui pengubahsuaian struktur dan derivatisasi, ubat -ubatan baru untuk merawat pelbagai penyakit, seperti penyakit kardiovaskular, tumor, dan penyakit metabolik, boleh dibangunkan.
Bidang sintesis organik:Ia adalah bahan permulaan yang penting atau pertengahan untuk sintesis molekul organik yang kompleks. Struktur dan kumpulan fungsinya yang unik membolehkannya mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas organik, seperti tindak balas penggantian nukleofilik, tindak balas penggantian elektrofilik, reaksi redoks, dan lain -lain. Menggunakan reaksi ini, sebatian organik dengan fungsi dan struktur tertentu boleh disintesis untuk aplikasi dalam bidang seperti sains bahan dan kimia yang baik. Sebagai contoh, dengan bertindak balas dengan reagen organik lain, bahan organik dengan sifat optik dan elektrik khas boleh disediakan untuk digunakan dalam paparan optoelektronik, sensor, dan aspek lain.

Medan sintesis kompaun kiral:Oleh kerana kehadiran pusat kiral, ia merupakan pendahulu penting untuk sintesis sebatian kiral yang lain. Sebatian kiral sangat penting dalam banyak bidang, terutamanya dalam bidang sains farmaseutikal dan bahan -bahan, kerana isomer kiral yang berbeza mungkin mempunyai aktiviti biologi yang berlainan atau sifat fizikal dan kimia. Dengan menggunakan (s) -3- (methylamino) -1- (2- thienyl) -1- propanol sebagai bahan mentah untuk sintesis kiral, sebatian kiral dengan konfigurasi kiral tertentu dapat disiapkan untuk memenuhi keperluan medan yang berbeza.
Bidang penyelidikan biokimia:Ia boleh digunakan sebagai kompaun alat untuk mengkaji proses biokimia tertentu dalam organisma hidup. Kumpulan berfungsi dalam strukturnya dapat berinteraksi dengan molekul biologi (seperti protein, asid nukleik, dan lain -lain), dengan itu membantu para penyelidik memahami struktur dan fungsi molekul biologi, serta mekanisme interaksi di antara mereka. Sebagai contoh, dengan melabelkan kompaun ini, laluan metabolik dan tapak sasarannya di dalam badan dapat dikesan, menyediakan asas teoritis penting untuk penyelidikan dadah dan pembangunan dan rawatan penyakit.

Iv. Langkah berjaga -jaga untuk digunakan

Langkah Perlindungan:Oleh kerana sebatian ini mungkin mempunyai kerengsaan dan ketoksikan yang berpotensi, peralatan perlindungan peribadi yang sesuai harus dipakai semasa digunakan. Ini termasuk sarung tangan pelindung (seperti sarung tangan nitril) untuk mengelakkan sentuhan kulit; Goggles keselamatan untuk mengelakkan kecederaan mata yang disebabkan oleh percikan cecair; dan, jika perlu, pakaian pelindung juga harus dipakai untuk mengurangkan kawasan kulit yang terdedah. Semasa operasi, penyedutan langsung wap atau habuknya harus dielakkan, dan operasi itu dapat dijalankan dalam persekitaran yang berventilasi (seperti hud fume).

Syarat Penyimpanan:Ia harus disimpan di gudang yang sejuk, kering, dan berventilasi, jauh dari sumber kebakaran dan sumber haba. Elakkan cahaya matahari langsung untuk mengelakkan kompaun daripada mengurai atau menjalani tindak balas kimia lain kerana suhu yang berlebihan. Kompaun ini harus disimpan secara berasingan daripada oksidan, asid, alkali, dan bahan lain untuk mengelakkan tindak balas kimia. Bekas penyimpanan harus dimeterai dengan baik untuk mencegah penyerapan kelembapan atau volatilisasi dan mengekalkan kestabilan sifat kimianya.

Risiko tindak balas kimia:Apabila menjalankan tindak balas kimia yang melibatkan sebatian ini, memahami sepenuhnya sifat kimia dan kereaktifannya. Oleh kerana ia mengandungi kumpulan berfungsi seperti kumpulan amino dan kumpulan hidroksil, ia mungkin bertindak balas dengan ganas dengan reagen tertentu, seperti oksidan yang kuat, asid kuat, dan alkali yang kuat. Oleh itu, sebelum mencampurkan reagen, berhati -hati berunding dengan bahan dan kesusasteraan yang relevan, memahami keadaan tindak balas dan kemungkinan tindak balas sampingan, dan mengambil langkah pencegahan yang sepadan. Semasa tindak balas, keadaan tindak balas, seperti suhu, tekanan, dan masa tindak balas, harus dikawal ketat untuk mengelakkan bahaya yang disebabkan oleh tindak balas luar kawalan.

Pelupusan Sisa:Sebatian yang tinggal selepas penggunaan atau sisa yang dihasilkan oleh tindak balas tidak boleh dibuang secara santai. Ia harus dilupuskan dengan betul mengikut sifat kimianya dan peraturan perlindungan alam sekitar yang relevan. Umumnya, ia boleh dikumpulkan dalam bekas khas dan diserahkan kepada agensi pelupusan sisa profesional untuk rawatan untuk mencegah pencemaran alam sekitar.

Perlindungan Chirality:Sebagai sebatian kiral, perhatian harus dibayar untuk melindungi konfigurasi kiral semasa penggunaannya. Keadaan tertentu (seperti suhu tinggi, asid kuat, alkali yang kuat, atau persekitaran tindak balas tertentu) boleh menyebabkan transformasi konfigurasi pusat kiral, sehingga mempengaruhi kesannya dalam aplikasi berikutnya. Oleh itu, apabila memilih keadaan reaksi dan reagen, faktor -faktor yang boleh menjejaskan kreakal harus dielakkan sebanyak mungkin.

Rawatan Kecemasan:Sekiranya berlaku kemalangan, seperti sentuhan kulit dengan kompaun ini, segera bilas dengan sejumlah besar air mengalir selama sekurang -kurangnya 15 minit dan dapatkan perhatian perubatan tepat pada masanya; Sekiranya mata bersentuhan, segera angkat kelopak mata dan dibilas dengan teliti dengan sejumlah besar air mengalir atau garam normal selama sekurang -kurangnya 15 minit dan dapatkan rawatan perubatan secepat mungkin; Sekiranya wapnya dihirup, cepat bergerak ke tempat dengan udara segar, simpan saluran pernafasan yang tidak terhalang, dan dapatkan perhatian perubatan dengan segera jika terdapat ketidakselesaan; Sekiranya ia secara tidak sengaja ditelan, jangan mendorong muntah, dan dapatkan perhatian perubatan dengan segera dan beritahu doktor bahan yang ditelan.