Pada 21 Mac, Fujian Cosinter Pharmaceutical Co.,Ltd. mengumumkan bahawa data kajian klinikal berdaftar bagi molekul kecil oral anti-neokoronavirus 3CL protease inhibitor ubat inovatif Kelas I Atetevir Tablets/Pablet Ritonavir Tablets (nama dagangan: Tazovid®) akan diterbitkan dalameClinicalPerubatan, sub-jurnal jurnal perubatan antarabangsa yang berwibawaLancet. Ini menandakan bahawa penyelidikan dan pembangunan ubat anti-jangkitan koronari baharu China akan memasuki peringkat baharu, menyumbang hasil dan penyelesaian baharu kepada China dan juga penjagaan kesihatan jangkitan koronari global anti-baharu.
Penerbitan ini merupakan pengiktirafan tinggi terhadap hasil penyelidikan daripada komuniti akademik antarabangsa. Penulis artikel tersebut ialah Ahli Akademik Nanshan Zhong, Profesor Hongzhou Lu (Ahli Akademi Mikrobiologi Amerika), Ahli Akademik Fusheng Wang, Profesor Xiaochun Chen, Dr Yuhua Zhang (Pengurus Besar Akeylink), Dr Weizhong Mao (Ketua Saintis Akeylink) , dan lain-lain.
Kajian itu, yang akan diterbitkan dalameClinicalPerubatan, sub-jurnal daripadaLancet, ialah kajian klinikal Fasa II/III terkawal plasebo secara rawak, dua buta, di China, diketuai oleh Hospital Pertama Universiti Perubatan Guangzhou dan Hospital Rakyat Ketiga Shenzhen, dengan penyertaan pelbagai 48 pusat klinikal di negara dan sejumlah 1,246 mata pelajaran. Hasil kajian menunjukkan bahawa Tazovid® menunjukkan kesan antivirus yang ketara, dengan pengurangan ketara dalam viral load dan pemulihan pesat 11 gejala mahkota baru, termasuk "batuk, berasa panas atau demam, sakit kepala dan sakit/sakit badan", dan telah diterima dengan baik dan selamat. Berbanding dengan Paxlovid, perencat super 3CL ini, Tazovid®, mempunyai dos yang lebih rendah (separuh dos, 150mg, BID), dos terapeutik harian terendah bagi inovator anti-neokoronat global yang dipasarkan, dan profil keselamatan yang unggul. Ia juga merupakan satu-satunya ubat anti-neokoronari yang telah diluluskan dan dipasarkan di dalam dan di luar negara yang telah menunjukkan keberkesanan unggul dan perbezaan ketara secara statistik dalam populasi varian XBB dalam kajian klinikal berasaskan pendaftaran penting.
Berdasarkan hasil kajian ini, Tazovid® telah diluluskan secara bersyarat di China pada 23 November 2023 untuk rawatan pesakit dewasa dengan jangkitan neocoronavirus ringan hingga sederhana.
Lancetialah salah satu daripada empat jurnal perubatan terkemuka di dunia.eClinicalPerubatanialahLancetjurnal akses terbuka terulung untuk penyelidikan perubatan integratif dan merupakan sebahagian daripadaLancet Sains Penemuan. Ia menerbitkan penyelidikan klinikal merentas semua disiplin perubatan: daripada diagnosis kepada rawatan, daripada pencegahan kepada penjagaan paliatif, daripada promosi kesihatan kepada dasar kesihatan dan ekuiti. Jurnal itu menerbitkan penyelidikan klinikal berkualiti tinggi dengan penekanan pada kebaharuan dan kemajuan klinikal, termasuk artikel penyelidikan asal dan ulasan.The Lancet-eClinicalMedicinetelah menerima secara rasmi penerbitan data daripada kajian klinikal pakej gabungan tablet atetevir/ritonavir (nama dagangan: Tazovid®) selepas beberapa pusingan semakan dan pemilihan oleh pengulas profesional. Ini adalah pengesahan penuh keberkesanan antivirus yang kuat, dos yang rendah dan keselamatan Tazovid® yang sangat baik, yang akan memudahkan pengiktirafan dan pembangunan Tazovid® di pasaran antarabangsa untuk manfaat pesakit dengan mahkota baru di seluruh dunia.
Pada masa ini, Tazovid® telah diluluskan untuk dimasukkan ke dalam Insurans Perubatan Sementara Kebangsaan, yang mengurangkan dengan ketara "ambang ekonomi" untuk aplikasi klinikal ubat tersebut, yang memberi manfaat kepada pesakit di dalam dan luar negara.
