Hangzhou Jeci Biochem Technology Co., Ltd.terletak di Hangzhou, Wilayah Zhejiang. Kami komited terhadap penjualan bahan farmaseutikal aktif dan perantaraan farmaseutikal, R&D koperasi, pembuatan tersuai, jualan dan perkhidmatan serta import bahan mentah farmaseutikal.
Pelbagai kelayakan kimia dan sijil syarikat kami lengkap, terdapat pelbagai perantaraan farmaseutikal dan bahan kimia prekursor, dan kebanyakan kelayakan perniagaan barangan berbahaya biasa, dan mempunyai kelayakan import dan eksport yang lengkap, produk syarikat dijual di seluruh dunia, dan Bertindak untuk import dan eksport pelbagai produk seperti bahan kimia berbahaya.
Syarikat ini terlibat terutamanya dalam pemborongan, runcit, produk biologi, perantaraan farmaseutikal, peralatan perubatan kelas-pertama, produk petroleum, produk getah, produk plastik, reagen biologi, reagen ujian biokimia dan bahan habis pakai, reagen kimia; operasi farmaseutikal (beroperasi dengan lesen yang sah) Import dan eksport barangan dan teknologi (kecuali projek yang dilarang oleh undang-undang negara dan peraturan pentadbiran, dan undang-undang serta peraturan pentadbiran menetapkan bahawa projek yang menyekat operasi hanya boleh dikendalikan selepas mendapat permit). (Projek tertakluk kepada kelulusan mengikut undang-undang boleh dikendalikan selepas diluluskan oleh jabatan berkaitan).Kami, Jeci Biochem, boleh membekalkan perantaraan yang berkaitan dengan ubat antihipertensi. Pertanyaan dialu-alukan!
Baru-baru ini, AstraZeneca mengumumkan bahawa aplikasi pemasaran untuk terapi penyiasatan Baxdrostat telah diterima oleh FDA AS dan diberikan status Kajian Keutamaan. Ia bertujuan sebagai tambahan-pada rawatan kepada ejen antihipertensi lain untuk pesakit dewasa dengan hipertensi yang tahan (tidak terkawal atau-tahan rawatan) yang tekanan darahnya tidak dapat diturunkan secukupnya oleh ubat sedia ada. FDA menjangkakan untuk melengkapkan semakannya pada suku kedua 2026. Jika diluluskan, Baxdrostat akan menjadi perencat sintase aldosteron (ASI) yang pertama dipasarkan di dunia, menandakan kejayaan dalam rawatan hipertensi.
Baxdrostat is a highly selective, potent oral small-molecule aldosterone synthase inhibitor acquired by AstraZeneca through its acquisition of CinCor Pharma. It directly lowers aldosterone levels by specifically inhibiting the last three rate-limiting steps of aldosterone synthesis in the adrenal glands. Unlike traditional antihypertensives such as beta-blockers or ARBs, Baxdrostat's innovation lies in precisely targeting the aldosterone synthesis pathway, with >Selektif 100 kali ganda berbanding enzim sintesis kortisol, dengan itu mengelakkan kesan sampingan yang berkaitan dengan disregulasi kortisol. Mekanisme ini amat sesuai untuk pesakit yang tekanan darahnya kekal tidak terkawal selepas rawatan dengan pelbagai ubat sedia ada, menawarkan mereka penyelesaian baharu.
Aplikasi pemasaran untuk Baxdrostat adalah berdasarkan hasil daripada kajian BaxHTN Fasa III. Percubaan itu mendaftarkan 796 pesakit dengan hipertensi tahan dan menunjukkan:
Pada 12 minggu, kumpulan dos 2 mg mencapai pengurangan purata dalam tekanan darah sistolik duduk (SBP) sebanyak 15.7 mmHg, kumpulan 1 mg 14.5 mmHg, berbanding dengan hanya 5.8 mmHg dalam kumpulan plasebo. Selepas pembetulan plasebo, kumpulan 2 mg dan 1 mg mencapai pengurangan ketara masing-masing sebanyak 9.8 mmHg dan 8.7 mmHg (p< 0.001).
Dalam pemantauan BP ambulatori 24 jam, kumpulan Baxdrostat 2 mg mengurangkan SBP waktu malam sebanyak 13.9 mmHg (p< 0.0001), effectively covering the high-risk early morning period for cardiovascular events.
Kadar kawalan BP (SBP< 130 mmHg) increased nearly threefold, with 71% of patients achieving sustained 24‑hour BP control.
Dari segi keselamatan, Baxdrostat diterima dengan baik, tanpa kejadian buruk yang tidak dijangka; kebanyakan tindak balas buruk adalah ringan. Data ini telah dibentangkan pada Kongres Persatuan Kardiologi Eropah (ESC) 2025 dan pada masa yang sama diterbitkan dalamJurnal Perubatan New England.
Potensi pasaran untuk ubat antihipertensi sangat besar. Menurut data PharmCube, jualan ubat kimia antihipertensi merentasi tiga terminal utama China melebihi RMB 78.9 bilion pada tahun 2024. Di seluruh dunia, terdapat 1.4 bilion orang yang menghidap hipertensi, kira-kira 25% daripadanya mengalami disregulasi aldosteron, manakala hipertensi tahan menyumbang 30%–50%, mewakili keperluan klinikal yang tidak terpenuhi yang besar.
Pada masa ini, persaingan dalam bidang ASI semakin hangat. Selain Baxdrostat, Lorundrostat Mineralys dan BI 690517 Boehringer Ingelheim berada dalam pembangunan Fasa III, dan syarikat domestik seperti Salubris dan Hansoh Pharma juga telah memasuki ruang itu. Dengan penetapan Kajian Keutamaan dan garis masa pemfailan lebih awal, Baxdrostat bersedia untuk mencapai pasaran terlebih dahulu dan merebut kelebihan daya saing.
Untuk AstraZeneca, Baxdrostat bukan sahaja satu kejayaan dalam hipertensi tetapi juga pemacu pertumbuhan utama untuk francais Kardiovaskular, Renal dan Metabolisme (CVRM). Memandangkan produk blockbusternya dapagliflozin menghampiri tamat tempoh paten, Baxdrostat boleh bersinergi dengan ubat GLP‑1 AZD5004, -ejen penurun lipid AZD0780 dan lain-lain untuk membina matriks terapeutik "jantung–ginjal–metabolisme". Pada masa hadapan, jika petunjuknya berkembang kepada kegagalan jantung dan penyakit buah pinggang kronik, ia akan menyatukan lagi kepimpinan AstraZeneca dalam CVRM dan menyokong matlamatnya sebanyak $80 bilion hasil menjelang 2030.
